Wat is MoveS

Samen kunnen we in beweging komen tegen MS. Hoe meer mensen zich aansluiten, hoe meer funding we kunnen genereren voor onderzoek. Door dit te doen verkorten we de tijd naar de oplossing.

Samen kunnen we de wereld veranderen, een wereld vrij van MS.

Met MoveS willen we meer mensen inspireren om in beweging te komen tegen MS en iedereen de kans geven om dit te doen. We doen dit door het organiseren van evenementen zoals Klimmen tegen MS en ArenA MoveS. MoveS geeft ook de mogelijkheid om je eigen evenement te starten op Your MoveS.

Buiten het organiseren van evenementen ondersteunen wij met trots ook een aantal Partnership evenementen. Met onze partners hebben wij het gezamenlijke doel om elkaars initiatieven te versterken met de overtuiging dat we samen sterker staan dan alleen. Deze evenementen versterken het MoveS merk, en met het versterken van het MoveS merk kunnen wij bijdragen aan het succes van deze partnerships evenementen en de waarde verhogen van het merk.

In de toekomst zal er een MS-vrije wereld zijn. Maar tot die tijd willen we mensen met MS in beweging houden om hun mogelijkheden te verkennen met positieve vibes. MoveS ondersteunt alle bijdragen, klein of groot. Wij geloven sterk dat het niet de grootte is wat belangrijk is maar de beweging zelf. Samen kunnen we funding genereren om het verschil te maken.

Schermafbeelding 2017-12-20 om 21.07.18

10 juni 2019, doel: 1.000 deelnemers, gezamenlijk voor dezelfde uitdaging.

Het was een regenachtige dag op 3 juni 2011

3 Juni 2011, een klein dorpje in Frankrijk, Malaucène. 16 deelnemers aan de start van wat uiteindelijk de 1e editie wordt van Klimmen tegen MS. Hun uitdaging voor de dag; 1, 2, of 3 keer de beklimming van de legendarisch Mont Ventoux. Waarom? Hun gezamenlijke gevecht tegen de Multiple Sclerose. Een ziekte die hun leven dagelijks direct of indirect beïnvloed.

10 Juni 2019, doel: 1.000 deelnemers, gezamenlijk voor dezelfde uitdaging.

Met elkaar verbonden door een gezamenlijke ambitie, een MS-vrije wereld. Klimmen tegen MS inspireerde MS-patiënten, hun geliefden en anderen om in beweging te komen tegen MS.

En dat inspireerde ons om te starten met MoveS, samen voor een MS-vrije wereld. De vraag is niet of we MS kunnen genezen. Maar wanneer. We zijn realisten geen idealisten. Er is geen tijd voor een afwachtende houding. We zullen ons volledig inspannen om MS op de agenda te zetten. Met het geloof dat we deze ziekte kunnen stoppen. En jullie kunnen ons helpen.

Who MoveS

De evenementen van MoveS worden georganiseerd door betrokken organisatoren en vrijwilligers die zich graag aan u voorstellen.

Thomas MoveS

Thomas

Af en toe vraag ik mezelf af: Ben ik niet teveel een dromer? En als ik het me niet afvraag, doet mijn omgeving het wel: heb je hem weer, get real! Maar ja, het zit in me en eigenlijk wil ik het ook niet kwijt. Lees meer….

tot_de_laatste_zenuw_Edwin

Edwin

Wie ik ben? Kind van een moeder met MS. Toen ik 35 was besloot ik iets te doen tegen de kloteziekte die mijn moeder in zijn wurggreep houdt. Ik snap dat het leven niet eerlijk is maar dat wil niet zeggen dat je alles moet accepteren. Lees meer…

 

IVAR-D[1]

Ivar

My name is Ivar Schutte, I live with Mirthe and together we have two great kids. Working as a marketing manager, commerce plays a decisive role. Lees meer…

979931_171010449732417_489412180_o

Maarten

44 jaar en getrouwd met Diane. We wonen in Ede samen met onze hond, kat, paard, kippen en schapen. Lees meer….

 

Foto Who MoveS

Cindy

Mijn naam is Cindy van Wijngaarden, 40 jaar, getrouwd met Edwin en we hebben samen 2 geweldige zoons Kai en Lenny. Lees meer….

11-06-2016 Klimmen tegen MS photo : Wouter Roosenboom

Mirjam

Mijn naam is Mirjam Hofland, 42 jaar en ik woon in Arnhem. In 2014 werd ik benaderd door Thomas Sanders (mede-oprichter MoveS) Lees meer…

Bart MoveS

Bart

Als Belg ben ik waarschijnlijk een beetje de vreemde eend in dit verhaal. Maar de eerlijkheid gebied mij te zeggen dat ik mij best goed voel in dit Nederlandse gezelschap. Lees meer….

 

 

 

Schermafbeelding 2018-10-11 om 12.00.17

Ard

Ik ben Ard Hofman 47 jaar, getrouwd met Margriet en vader van Liese en Gijs. Ik woon in Ten Post in de prachtige provincie Groningen. Lees meer…..

 

IMG_4663

Jonas

De onzekerheid die gepaard ging met de diagnose MS is voor mij de directe motivatie geweest om in beweging te komen. Lees meer

e3d49f2e-014e-4a1d-a1b0-f466f616fc76-1

Jamie

Ik ben Jamie Stuurman, 36 jaar en woonachtig in Rotterdam en in het dagelijks leven ben ik fulltime Productmanager bij Fruity King. Lees meer….

 

Vrijwilligers

De evenementen van MoveS worden georganiseerd door betrokken organisatoren en vrijwilligers die we ongelofelijk veel dank verschuldigd zijn, zonder hen zou MoveS niet kunnen bestaan. Belangeloos zetten ook zij zich in voor de strijd tegen MS.

Continue wordt er gezocht naar de beste manieren om tegen zo laag mogelijke kosten een fantastisch evenement neer te zetten waar het de deelnemers aan niets ontbreekt.

Zonder de inzet van vrijwilligers is het niet mogelijk om het evenement te organiseren. Zonder vrijwilligers geen MoveS.

Vrijwilligers vormen de ruggengraat van de jaarlijkse organisatie van Klimmen tegen MS en ArenA MoveS. Samenwerken om tot een mooi resultaat te komen. Denken in mogelijkheden en kansen en het creëren van gezamenlijke oplossingen. Ondersteuning waar nodig, zodat niemand het gevoel krijgt dat ze alleen zijn. De ervaring leert dat deze manier van werken leidt tot positieve energie!

We zijn opzoek naar allerlei verschillende talenten. Wij zijn op zoek naar jou!

Gezocht: een enthousiaste vrijwilliger met goede sales skills! Lees HIER het volledige profiel.

Waarom MoveS

MoveS is een fondsenwervend initiatief en zet zich in voor een MS-vrije wereld. Om dit te bereiken is geld nodig om wetenschappelijk onderzoek mogelijk te maken naar de oorzaak en behandeling van de zenuwziekte Multiple Sclerose. Hiervoor (mede-) organiseert MoveS jaarlijks meerdere evenementen zoals Klimmen tegen MS, MS Hackathon en ArenA MoveS.

koert[1]

Koert

Koert confronteerde zijn grootste angst en geniet weer van het leven. Hij begint meteen, wat niet zo speciaal is. Lees meer

tessa

Tessa

Ik stond bovenaan de trap, op de 4de verdieping van het Media Huis. Ik keek uit naar een van de laatste lunches met mijn collega’s van het Media Huis. Maar om wat voor reden dan ook kon ik niet de trap aflopen. Lees meer

susanne

Susanne

Ik ben een moeder van 2 jonge kinderen, gediagnostiseerd met MS bijna 10 jaar geleden. Sindsdien probeer ik zo goed mogelijk mijn energie te balanceren. Lees meer

Kayla 1

Kayla

Kayla Montgomery is geen doorsnee student. Op haar 15de is zij gediagnosticeerd met MS. Kayla heeft prestaties verricht wat voor de meeste mensen ondenkbaar is: Lees meer

@ 2016 Stichting MoveS | Gesponsored door Redkiwi